30 mois.

30 mois.
30 mois aujourd'hui que tu as rejoins ce monde merveilleux et meilleur dont tu avais tellement rêvé. Même si le manque de toi n'en fini pas, j'espère du fond du c½ur que tu es heureux sur ton petit nuage. Je voulais tellement te voir heureux et serein qu'aujourd'hui, même si ton absence me fait mal et que cette douleur ne partira jamais, je ne peux que te dire profite bien de ton éternité et de cet air qui t'a tellement manqué durant ton passage sur Terre. Certaines personnes sous prétexte qu'elles soient connues et qu'elles se croient plus malines que les autres se permettent de te critiquer et de critiquer tes proches. Ces personnes n'ont à mes yeux aucunes importance, car quoi qu'elles pensent ou qu'elles disent tes fans eux savent à quel point tu es une personne exceptionnelle et à quel point tes proches sont des personnes extraordinaires. Peu importe ce que les autres diront moi je t'aime à l'infini et cela ne changera jamais pour rien au monde et dans l'Univers.

Aujourd'hui même si cela fait 30 mois que tu es dans cet autre monde on parle encore de toi, et j'avoue que cela fait un bien énorme. En effet hier est sorti le livre de ta maman et le 16 novembre sortira ton nouvel album. Le livre de ta maman je l'aurai ce soir. Je sais que le lire sera sûrement dur, car il doit être rempli d'une réalité dure à accepter et d'émotions, mais j'arriverai à le lire car malgré tout ce livre est rempli d'espoir et de l'amour de ta mère. Pour ce qui est de l'album dès qu'il sort je fonce dans le magasin à côté de chez moi pour l'acheter.

Je tiens à dire merci à ta famille, à Karine et à tous tes proches qui continue ton combat qui continue de nous apporter tant de bonheur et de réconfort. Ce sont des personnes exceptionnelles tout comme toi petit prince d'amour. Ils sont tellement adorables, généreux, humbles et admirables. Ensemble on continue ton combat mon petit ange adoré. Ensemble, main dans la main, on vaincra "cette putain de maladie" qui t'as fait tant souffrir et qui fait souffrir encore trop d'enfants, d'hommes, de femmes et de familles. Ensemble on la mettra à bout de souffle et on pourra dire : "Cette fois c'est fait, on a gagné !"

Je vais terminé cet article en te disant encore une fois que je t'aime. Je sais que tu ne pourras probablement pas savoir à quel point je t'aime alors j'espère que tu me crois quand je te dis que je t'aime plus que tout, à l'infini et pour toute l'éternité. Tu es mon c½ur, mon sang, ma voix, mon air, mon être, mon âme... tu es tout simplement tout pour moi. Greg tu es et resteras à jamais le seul homme qui ne m'a jamais déçu, le seul qui a à fait de moi la femme la plus heureuse de l'Univers pour l'éternité. Tu es le seul et unique homme qui m'a fait rêver et qui, encore à l'instant où je t'écris, me fait rêvé. Aucun homme et aucun ange ne pourra jamais t'égaler. Tu es unique et tu es le seul qui resteras à jamais gravé dans mon c½ur et dans mon âme. Je ne te remercierai jamais assez pour tout le Bonheur que tu m'apportes à chaque seconde. Je t'aimai, je t'aime et je t'aimerai à l'infini pour l'éternité quoi qu'il arrive.

Grégoryenne un jour, Grégoryenne toujours !

# Posté le vendredi 30 octobre 2009 04:16

Modifié le vendredi 30 octobre 2009 06:46

"Sous ton regard"

"Sous ton regard"
Sortie du Livre de Laurence Lemarchal au profit de l'association.

"J'ai été amputée le 30 avril 2007. En emportant Grégory à l'aube de ses vingt-quatre ans, la mucoviscidose a aussi emporté une partie de moi. Mais depuis, même si je ressens un vide immense, je sais qu'il est là et me guide. Chaque jour, sous son regard, je me lève et poursuis le combat.
Mon fils a gagné la StarAcademy en 2004 et est devenu un artiste reconnu, mais sa victoire la plus importante fut de vivre une vie normale. D'aller à l'école, de s'adonner au sport, d'exercer son métier avec passion, de connaître l'amour profond d'une femme, d'avoir des projets pour l'avenir...
Je n'ai pas besoin de rendre hommage à Grégory ou de construire sa légende. Si j'écris ce livre aujourd'hui, c'est pour mieux faire comprendre à travers lui le courage qu'il faut à tous ceux qui doivent affronter au quotidien cette terrible maladie mais aussi le regard des autres.
Si je raconte aujourd'hui ce chemin de souffrance, de rires et d'espoirs, c'est parce que mon fils n'a pas eu le temps d'éveiller les consciences lui-même.
Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d'envisager l'avenir était de croire en
ses rêves. Le mien est de croire qu'un jour la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu'on aime."

LAURENCE LEMARCHAL




Cette information est sur le site de l'Association.

# Posté le jeudi 29 octobre 2009 08:39

Grégory Lemarchal : TF1 prépare une émission spéciale.

Grégory Lemarchal : TF1 prépare une émission spéciale.
La Une n'oublie pas le petit prince de la Star Academy, Grégory Lemarchal, alors que sortira bientôt un album posthume.
C'est Nikos Aliagas en personne qui animera l'émission de prime time en hommage au regretté Grégory Lemarchal. L'animateur du 6/9 de NRJ, et ancien animateur de la Star Academy, a confirmé qu'il prépare avec la Une un programme en ce sens, qui devrait être diffusé pendant les fêtes de fin d'année.

Une belle façon de célébrer la sortie de l'album posthume de Grégory Lemarchal, intitulé Rêves, qui sera dans les bacs le mois prochain.
On ne sait pas encore comment se déroulera cette soirée, ni si sa diffusion sera le moyen de récolter des fonds pour lutter contre la mucoviscidose, la maladie qui a emporté l'ancien gagnant de la Star Academy.

Le 28 décembre 2007, peu après sa mort, TF1 avait reçu 6,3 millions d'euros de dons lors d'une émission spéciale.

P.L.N.


Cet article provient ce blog.

# Posté le mardi 27 octobre 2009 08:03

Continuons le Combat pour Lui, pour Eux.

Si vous aussi vous êtes touché par cette vidéo et que vous voulez continuer Son Combat, Leur Combat, Notre Combat et soutenir l'Association Grégory Lemarchal ainsi que la Fondation Vaincre la mucoviscidose, alors mettez cette sublime et si émouvante vidéo sur vos blogs. Merci à toutes les personnes qui la mettront sur leurs blogs.

"Pour que plus jamais la mucoviscidose nous arrache à ceux qu'on aime..." Continuons le Combat pour Lui, pour Eux ! Parlons du don de soi autour de nous, parce que le don de soi "Dites-le, faites-le !" Tous ensemble, unis on vaincra ! Donnons-nous la main pour avancer et pouvoir enfin vaincre cette p*** de maladie !

# Posté le samedi 24 octobre 2009 10:09

1er Salon des seniors Du 23 au 26 Octobre à Ville-la-Grand (Haute-Savoie).

1er Salon des seniors  Du 23 au 26 Octobre à Ville-la-Grand (Haute-Savoie).
"Le 1er salon des seniors de Ville-La-Grand a l'immense plaisir d'accueillir l'Association Grégory Lemarchal comme invité d'honneur."

"Easy Events & Exhibitions" organise du 23 au 26 octobre, le 1er Salon des Seniors
à l'Espace Villeventus de Ville-la-Grand. Pendant ces quatre jours, exposants locaux, régionaux et internationaux, vous présenteront leurs produits et services. Loisirs, santé et bien-être, finance et prévoyance... tous les pôles d'activités seront rassemblés dans cet espace unique.

« Le salon des seniors apporte tout son soutien à la lutte contre la mucoviscidose en invitant l'Association Grégory Lemarchal comme invité d'honneur du salon. Depuis juin 2007, cette Association lutte contre la mucoviscidose, maladie génétique. La Présence de l'Association Grégory Lemarchal est d'autant plus forte puisqu'elle fait partie des 13 associations représentant la grande cause nationale 2009 « Don de Vie, Dites-le, Faites-le »
Extrait de l'article sur le site www.villeventus.com/salondesseniors.

Ce salon ouvrira ses portes de 10h à 19h. Plus de 150 exposants seront répartis sur près de 8000m2, en intérieur et extérieur, pour présenter toute leur actualité concernant les biens et services destinés aux seniors.

Au titre d'invité d'honneur de ce salon, l'Association Grégory Lemarchal sera présente durant ces quatre jours au travers d'un stand d'information et de sensibilisation. Vous pourrez vous y procurer documentations informatives et flyers, sur notre Association, la mucoviscidose et le don d'organes.

Adresse : Espace Villeventus –74100 Ville la Grand –
À 10km de Genève et 45km d'Annecy – Autoroute A40 sortie 14 Annemasse.

Tarif : 5 euros,
Gratuit pour les enfants jusqu'à 15 ans.


Nous espérons que vous viendrez nombreux à notre rencontre durant ces quatre jours.


Plus d'infos, cliquez ici.






Cette information provient du site de l'Association Grégory Lemarchal.

# Posté le jeudi 22 octobre 2009 03:40