D'autres façons d'aider ... Sensibiliser votre entourage !! S'il vous plaît faites passer cet article.

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Timbres solidaires

Avec les nouveaux timbres, vos courriers apportent un soutien supplémentaire à l'association.
Faites nous connaître !


L'Association a édité 5 timbres à l'effigie de Grégory.
Ces timbres sont vendus lors de manifestations solidaires ou sur les stands d'information et de sensibilisation mis en place par notre association.


« Aidons-les à grandir »




NOUVEAU
"Le don d'organes, j'en parle"

Prendre la parole sur le don d'organes sur son profil Facebook, c'est désormais possible, grâce à une application développée spécialement par l'Agence de la biomédecine.

Objectif : permettre à chaque adhérent du réseau social de s'exprimer sur le sujet, d'afficher son soutien à la démarche « Le don d'organes, j'en parle » et d'interpeller ses ami(e)s sur cette cause.

Grâce à cette application inédite, l'Agence met à profit la puissance de Facebook, lieu d'expression et de conversation devenu incontournable pour promouvoir la démarche légale sur le don d'organes - dire son choix à ses proches - et aider chacun à la mettre en ½uvre dans sa propre famille.


« Donner, c'est sauver »



J'ai pris le montage sur ce blog et l'article sur le site de l'association.

# Posté le samedi 03 octobre 2009 13:27

Hier s'est ouvert le nouveau site de l'Association Grégory Lemarchal.

Hier s'est ouvert le nouveau site de l'Association Grégory Lemarchal.
Une nouvelle fenêtre, un même combat...

C'est avec un grand plaisir que nous vous présentons notre nouveau site internet. Nous l'avons voulu beaucoup plus fonctionnel et complet.
Vous y trouverez toutes les informations nécessaires concernant la mucoviscidose, de nombreux témoignages... toutes nos actions vous sont également présentées, ainsi que les manifestations caritatives organisées au profit de l'association...


Cette nouvelle « fenêtre » est pour vous qui êtes atteints de mucoviscidose, pour votre entourage, pour vous adhérents ou donateurs, personnels soignants et enfin pour le grand public, afin de relayer l'information auprès de vous, le mieux possible, de confirmer et d'asseoir les missions de l'Association Grégory Lemarchal

* Améliorer la qualité de vie des patients et servir la cause de TOUTES les personnes atteintes de mucoviscidose et de leur entourage. Nous ½uvrons pour apporter plus d'humanité, de sérénité et de facilités aux malades dans leur vie quotidienne, et à l'hôpital.
* Organiser et soutenir des projets d'ouverture qu'ils soient d'ordre professionnel ou personnel, ces projets permettent l'intégration ou la réintégration des personnes atteintes de mucoviscidose dans la vie active et dans la société. Cette dynamique est non seulement importante pour le moral des malades, mais aussi extrêmement bénéfique sur le plan médical : elle peut accroître l'efficacité des traitements.
* Sensibiliser et informer sans relâche pour faire connaître au plus large public la mucoviscidose et pour faciliter la prise de conscience concernant le don d'organes.
* Et enfin, reverser une partie des dons à la recherche médicale et soutenir des programmes spécifiques liés à la transplantation.


Ce site a pour mission de répondre le mieux possible aux missions que s'est fixées l'association, et sera le reflet fidèle de ses actions et combats.
Vous pourrez également nous communiquer vos réflexions, vos désirs et vos suggestions.

Ce site nous permettra aussi de gérer dans les meilleures conditions les fichiers « Adhérents » et « Donateurs ». C'est pourquoi il est essentiel que vous remplissiez avec le plus grand soin vos données personnelles lors de la création de votre compte.

Et puis, de nombreuses rubriques, que je vous laisse découvrir, sont à votre disposition.

"Alors, bon voyage et surfez sans retenue dans notre nouvel espace.
Bonne rentrée à tous et merci encore de nous accorder votre confiance."


Pierre Lemarchal - Président de l'Association Grégory Lemarchal.

# Posté le vendredi 02 octobre 2009 03:59

29 mois.

29 mois.
29 mois aujourd'hui qu'un ange s'est envolé,
29
mois que mes rêves avec lui se sont envolés.
J
e pense sans cesse à toi mon amour,
T
u es ma seule raison d'avancer chaque jour.
J'a
urai jamais cru pouvoir aimer à ce point avant que tu n'arrives dans ma vie.
A
ujourd'hui je sais que je t'aimerai éternellement à l'infini même au paradis.
Tu me manques de plus en plus à chaque seconde.
Même
si désormais tu es dans cet autre monde,
Je voudrais que tu saches que jamais je ne t'oublierai.
J
e t'aimai, je t'aime et je t'aimerai pour toute l'éternité.
Qua
nd un ange rentre dans votre vie cela ne peux vous laisser indifférent.
On continuera ton combat jusqu'au bout car on t'aime tellement.
La v
ie nous a privé de toi physiquement mais certainement pas par la pensée.
Aujourd'hui je tiens à te dire que se sont vers toi que vont toutes mes pensées,
Car
quand on est Grégoryenne ce n'est pas pour un jour mais pour toujours.
Je t'aime plus que tout mon Grégory adoré,
Je n
e t'oublierai jamais je te le promets,
Je
t'aimerai à l'infini pour toute l'éternité.
Je
t'envoie d'énormes baisers avec tout mon amour,
Ces
baisers du plus profond de mon c½ur ne sont que pour toi mon amour.
À bientôt mon bel ange, prends bien soin de toi sur ton petit nuage.

# Posté le mercredi 30 septembre 2009 06:03

Modifié le mercredi 30 septembre 2009 06:41

Les virades de l'espoir.

Les virades de l'espoir.
Les Virades de l'espoir sont des manifestations de mobilisation contre la mucoviscidose. Elles se déroulent chaque année le dernier dimanche du mois de septembre, partout en France.

Durant toute une journée les personnes qui le souhaitent peuvent "donner de leur souffle à ceux qui en manquent". Pour cela ils peuvent participer à des marches ou d'autres activités selon les efforts que ces derniers peuvent faire. Les personnes qui le souhaite pourront faire des dons personnels ou qui auront recueillis dans leur entourage. Il y aura aussi des courses à pied, à vélo, en roller ou en moto parmi tant d'autres activités selon les lieux où elles se déroulent.

Les Virades de l'espoir sont des fêtes très conviviales où il y a de nombreuses animations telles que des concerts, des spectacles, des stands de restauration, des jeux pour les petits et les grands ou autres. Parmi les personnes qui viendront participer à ces virades il y aura des entreprises, des associations, des établissements scolaires et des partenaires mais aussi des collectivités locales

À toutes les personnes qui le souhaite et qui peuvent y aller cette année les Virades de l'espoir se dérouleront ce dimanche 27 septembre pour plus d'information sur les lieux des Virades près de chez vous allez sur ce site : http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/v/virades.php.

# Posté le vendredi 25 septembre 2009 04:26

26-27 Septembre - Trophée Grégory Lemarchal - circuit Carole.

26-27 Septembre - Trophée Grégory Lemarchal - circuit Carole.
Pour la seconde année, le Team Défi23 et Motors Events Europe sont heureux de vous proposer un week-end festif de compétitions moto, les 26 et 27 septembre, sur le circuit Carole à Tremblay en France (93).
Les bénéfices de ce week-end seront reversés à l'Association Grégory Lemarchal.

Pour plus de renseignements et programme des festivités : 01-40-60-13-99.

Un stand d'information sur la mucoviscidose et sur les objectifs et missions de notre Association et de sensibilisation au don de Vie, sera établi au circuit Carole, durant ces deux jours.

Venez nombreux pour nous aider dans notre lutte.

Adresse : Circuit Carole - RD40 - 93290 Tremblay en France.



J'ai trouvé cette action sur le blog de l'association.

# Posté le vendredi 25 septembre 2009 03:52